E'nostra convinzione che ogni persona affetta da una malattia rara come l'EPN, possa sentirsi isolato e disagiato nel reperire qualsiasi informazione sulla propria malattia, specialmente nella propria lingua.
Grazie a questa piattaforma comune possiamo collegare insieme le community di tutta Europa, per condividere conoscenze ed informazioni tra tutti i pazienti e rimanere sempre aggiornati sulle ultime novità con un semplice "click".