Doel van dit deel van de site

Daar er slechts weinig over het ontstaan van de ziekte HES bekend is, mede door de zeldzaamheid, wordt in medische encyclopedieën, lectuur en overige informatiebronnen weinig beschreven. Het uitwisselen van informatie, ervaringen, nuttige tips, suggesties kunnen mogelijk bijdragen tot een betere beheersbaarheid en omgang van deze ziekte.

1. Patiëntencontact HES is van en voor chronische HES patiënten, hun partners en verzorgers.

2. Patiënten kunnen terecht met vragen op medisch, maatschappelijk, sociaal en juridisch gebied.

3. Patiëntencontact HES initieert bovengenoemde doelstellingen en roept actieve personen op welke een bijdrage willen leveren bij het tot stand komen van vereniging patiëntencontact HES. Gerichte informatie en een stappenjaarplan is opvraagbaar.  

4. Patiëntencontact HES is van groot belang voor de doelgroep zoals: familieleden, huisartsen, hematologen, academische- en streekziekenhuizen in Nederland en de patiënt in het bijzonder. Vanuit een gezamenlijke aanpak kan mogelijk kracht bijgezet worden in de bekendheid en de behandeling van de ziekte HES.

5. Reacties, informatie en suggesties zullen vertrouwelijk worden behandeld. Privacy is gewaarborgd.

U kunt een E-mailbericht met vragen, opmerkingen of suggesties verzenden:

Patiëntencontact HES
H. Goossens

Kerkstraat 46
5711 GW SOMEREN (NBr)
telefoon: 0493-495942

mail: info-hes@bloedziekten.nl