Als onderdeel van de Stichting Zeldzame Bloedziekten hebben wij als doel u te informeren over de zeldzame bloedziekte Paroxismale Nachtelijke Hemoglobinurie.
 
De site is gemaakt door een PNH patiënt, echter in overleg met medisch specialisten.
 
Mocht u informatie missen of aanvullingen voor ons hebben over deze ziekte, dan zien wij uw opmerkingen graag tegemoet.

Contribuant worden van de St. AA & PNH Contactgroep heeft veel voordelen.