Als onderdeel van de Stichting Zeldzame Bloedziekten hebben wij als doel u te informeren over de zeldzame bloedziekten Paroxismale Nachtelijke Hemoglobinurie.
 
De site is gemaakt door een PNH patiënt echter in overleg met medisch specialisten.
 
Mocht u wat informatie missen of aanvullingen voor ons hebben over deze ziekte er zien wij uw opmerkingen graag tegemoet.